Wissenschaftsfortschritt

Dank des rasanten Fortschritts in der Wissenschaft während der letzten Jahrzehnte ist es uns möglich, unsere anspruchsvollen Produkte einem weltweiten Klientel anzubieten.

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Das 21. Jahrhundert wird ein Jahrhundert der Biologie und der Medizin. Tissue-Engineering (Geweberekonstruktion) wird dabei eine der Schlüsseltechnologien sein. Dieser noch junge Zweig der Medizin beschäftigt sich unter anderem mit der Reproduktion von Gewebe und ganzer Organe aus adulten Stammzellen.

Diese adulten Stammzellen haben eine entscheidende Reparaturfunktion: Sie können defekte Zellen ersetzen und dafür sorgen, dass das Organ oder der Zellenverband seine ursprüngliche Funktion wieder ausüben kann.

Es ist das Ziel des Tissue-Engineering mit Hilfe von adulten Stammzellen Körpergewebe und Organe zu "reparieren" und damit ihre natürliche Funktion wieder herzustellen oder über längere Zeiträume als je zuvor zu erhalten.

Und es ist das Ziel von TICEBA seinen Kunden die Möglichkeit zu bieten, die eigenen gesunden Stammzellen zur Verfügung zu stellen, wann immer sie für solche Heilprozesse benötigt werden.

News
Coronavirus und Mesenchymale Stammzellen

Therapy for Pneumonia Patients iInfected by 2019 Novel Coronavirus

Treatment With Mesenchymal Stem Cells for Severe Corona Virus Disease 2019(COVID-19)

Mesenchymal Stem Cell Treatment for Pneumonia Patients Infected With 2019 Novel Coronavirus

Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und den zuständigen Arzneimittelbehörden mehrerer europäischer Länder genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven mesenchymalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) für die Behandlung der EB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der zuständigen deutschen Arzneimittelbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven limbalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) sowie durch die FDA der Fast-Track-Status (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens) für die Behandlung der LSZD zuerkannt worden.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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