Wir über uns

TICEBA ist ein hoch innovatives bio-pharmazeutisches Lifescience-Unternehmen, das im Bereich der Stammzellenforschung und der regenerativen Medizin tätig ist.

Das deutsche Unternehmen bietet als die weltweit erste private Gewebebank seinen Klienten die Entnahme und Einlagerung der Zellen aus der Haut und den darin enthaltenen Stammzellen als persönliche, biologische Lebensversicherung an und konnte sich als pharmazeutischer Wirkstoffhersteller für stammzell-basierte Therapien etablieren. TICEBA produziert Stammzellen in höchster Qualität als Arzneimittel (§13 AMG) für die klinischen Studien, die die Tochtergesellschaft RHEACELL GmbH & Co. KG durchführt.

TICEBA - Unternehmen - Bild 01TICEBA - Unternehmen - Bild 02

TICEBA betreibt auf Basis eigener Forschung die Entnahme und langfristige Einlagerung der Zellen aus der Haut und den darin enthaltenen Stammzellen. Dabei werden neueste internationale Erkenntnisse aus der Forschung berücksichtigt und höchste internationale Standards eingehalten.

TICEBA bietet als die weltweit erste private Gewebebank seinen Kunden die persönliche und individuelle Einlagerung von Hautgewebe und den darin enthaltenen Stammzellen an - als einzigartige, geldwerte gesundheitliche Vorsorgeleistung auf höchstem Niveau und nach neuestem Stand der Wissenschaft und Technik.

News
Coronavirus und Mesenchymale Stammzellen

Therapy for Pneumonia Patients infected by 2019 Novel Coronavirus

Treatment With Mesenchymal Stem Cells for Severe Corona Virus Disease 2019(COVID-19)

Mesenchymal Stem Cell Treatment for Pneumonia Patients Infected With 2019 Novel Coronavirus

Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und den zuständigen Arzneimittelbehörden mehrerer europäischer Länder genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven mesenchymalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) für die Behandlung der EB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der zuständigen deutschen Arzneimittelbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven limbalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) sowie durch die FDA der Fast-Track-Status (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens) für die Behandlung der LSZD zuerkannt worden.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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