Zeitschriftenartikel

TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Hautsache - Kurier - 051204

"Hautsache"
Korso, Kurier 21
Veröffentlichung: 04.12.2005


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Wo die Hoffnung blüht - FAZ - 050509

"Wo die Hoffnung blüht"
Frankfurter Allgemeine Zeitung
Veröffentlichung: 09.05.2005


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Stammzellen aus der Haut entwickeln sich zu Nervenstammzellen - Deutsches Ärzteblatt - 040713

"Stammzellen aus der Haut entwickeln sich zu Nervenstammzellen"
Deutsches Ärzteblatt
Veröffentlichung: 13.07.2004


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Von Blindheit befreit - FAZ - 030826

"Von Blindheit befreit"
Frankfurter Allgemeine Zeitung
Veröffentlichung: 26.08.2003


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Stammzellen gegen Inkontinenz - Forum Gesundheit - 030301

"Stammzellen gegen Inkontinenz"
FORUM Gesundheit
Veröffentlichung: März 2003


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Haut zu Hirn und Hirn zu Muskeln - Berliner Zeitung - 010816

"Haut zu Hirn und Hirn zu Muskeln"
Berliner Zeitung
Veröffentlichung: 16.08.2001

News
Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die klinische Studie mit der Indikation Epidermolysis Bullosa (EB) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bzw. den jeweils zuständigen nationalen Aufsichtsbehörden genehmigt. Außerdem ist der Studie kürzlich in der EU durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und in den USA durch die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) zur Behandlung der RDEB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Für die internationale, von der FDA genehmigte Studie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen in der Indikation limbale Stammzelldefizienz LSZD für das Arzneimittel LSC2 erhielt unsere Tochtergesellschaft RHEACELL kürzlich den Orphan Drug Status in der EU für die Behandlung von limbaler Stammzelldefizienz (LSZD) und in den USA durch die FDA die Fast-Track-Designation (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens). Weitere Informationen finden Sie HIER und HIER.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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