Laborfachkraft in der GMP-Analytik (BTA/MTA)

Eintrag vom 11.12.2020

Ihre Aufgabe als BTA / MTA:

  • Freigaberelevante Prüfung von einem Humanarzneimittel unter GMP-Bedingungen

Insbesondere umfasst Ihre Tätigkeit:

  • GMP-konforme Durchführung der routine- und freigaberelevanten Analytik (FACS, ELISA, qPCR, IF)
  • GLP-konforme Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen
  • Herstellung und Aliquotierung von Medien, Reagenzien, Kontrolle der Haltbarkeiten der Reagenzien, Hilfs- und Ausgangsstoffen
  • Steriles Arbeiten unter einer Sicherheitswerkbank

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, MTA, Laborfachkraft, BSc. oder vergleichbare Ausbildung
  • Kenntnisse der folgenden analytischen Methoden: FACS, ELISA, qPCR, IF
  • Selbstständige und präzise Arbeitsweise
  • Erste Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert

Weitere Anforderungen:

  • Sie sind es gewohnt, sehr exakt, sorgfältig und umsichtig zu arbeiten
  • Sie sind zuverlässig, einsatzfreudig und motiviert
  • Sie zeichnen sich durch hohe Lernbereitschaft und gute Kenntnisse in gängigen Microsoft-Office-Anwendungen aus
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit zählen ebenso zu Ihren Stärken wie Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Was wir Ihnen bieten?

  • Eine Festanstellung in Vollzeit
  • Ein vielfältiges Arbeitsspektrum in einem weltweit-tätigen Unternehmen
  • Herausfordernde Aufgaben in einem professionellen Umfeld
  • Ein angenehmes Betriebsklima in einem kollegialen Team
  • Eine betriebliche Altersvorsorge
  • Einen kostenfreien Parkplatz
  • Ein vergünstigtes Jobticket

Haben Sie Interesse? Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühsten Eintrittstermins - bevorzugt per E-Mail - an:

TICEBA GmbH
Tissue & Cell Banking
Im Neuenheimer Feld 517
69120 Heidelberg, Deutschland
E bewerbung@ticeba.com

Datenschutz:
Mit dem Absenden Ihrer Bewerbung auf dem Postweg oder per E-Mail erklären Sie sich ausdrücklich damit einverstanden, dass die TICEBA GmbH die von Ihnen übermittelten Daten zum Zwecke der Bewerbungsabwicklung erheben, verarbeiten und nutzen darf und dass Sie unsere Datenschutzerklärung zur Kenntnis genommen haben. Sie können Ihre Einwilligung jederzeit per E-Mail an office@ticeba.com widerrufen.

« zurück

News
Coronavirus and Mesenchymal Stem Cells

Therapy for Pneumonia Patients infected by 2019 Novel Coronavirus

Treatment With Mesenchymal Stem Cells for Severe Corona Virus Disease 2019(COVID-19)

Mesenchymal Stem Cell Treatment for Pneumonia Patients Infected With 2019 Novel Coronavirus

Article about our study with limbal stem cells

On the website of the Harvard Stem Cell Institute you will find the following news release about the ongoing clinical trial conducted by our daughter company RHEACELL in patients suffering from limbal stem cell deficiency: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Clinical Trial - EB

The international phase I/IIa clinical trial has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and several European competent national regulatory authorities. The medicinal drug product tested in this trial has recently been granted Orphan Drug designation from the FDA and the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of EB.

Clinical Trial - LSCD

The international phase I/IIa clinical trial has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the German regulatory authority (Paul Ehrlich Institute). The medicinal drug product tested in this trial has recently been granted Orphan Drug designation from the FDA and the European Medicines Agency (EMA) and Fast Track designation from the FDA for the treatment of LSCD.

Safety

In a comprehensive preclinical study program, safety and local tolerability of ABCB5+ MSCs following subcutaneous, intramuscular and intravenous application has been demonstrated (Tappenbeck et al., 2019).

Newsletter