Patente

TICEBA verfügt als weltweit einziges Unternehmen über die Exklusivlizenz des Patents des Brigham and Women's Hospital, Lehrkrankenhaus der Harvard Medical School in Boston/USA, die dazu berechtigt die wertvollen ABCB5+ Stammzellen zu bestimmen und zu isolieren.

TICEBA ist exklusiver Lizenznehmer folgender Patente:

USA

  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "Gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-21 and uses thereof." US Patent 6,846,883. January 25, 2005.
  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "Gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-2 and uses thereof." US Patent 7,465,554. December 16, 2008.
  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "Gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-21 and uses thereof." US Patent 8,076,091. December 13, 2011.
  • Frank MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "ABCB5 positive mesenchymal stem cells as immunmodulators." US Patent 8,455,245. June 4, 2013.

Europe

  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "A gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-21 and uses thereof." European Patent EP1290028. 01. December 2010.
News
Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die klinische Studie mit der Indikation Epidermolysis Bullosa (EB) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bzw. den jeweils zuständigen nationalen Aufsichtsbehörden genehmigt. Außerdem ist der Studie kürzlich in der EU durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und in den USA durch die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) zur Behandlung der RDEB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Für die internationale, von der FDA genehmigte Studie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen in der Indikation limbale Stammzelldefizienz LSZD für das Arzneimittel LSC2 erhielt unsere Tochtergesellschaft RHEACELL kürzlich den Orphan Drug Status in der EU für die Behandlung von limbaler Stammzelldefizienz (LSZD) und in den USA durch die FDA die Fast-Track-Designation (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens). Weitere Informationen finden Sie HIER und HIER.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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