Literaturübersicht der Anwendungsgebiete

In der Zukunft werden durch das Tissue-Engineering, die Rekonstruktion von Organen oder Organteilen, immer weitere und bessere Ansätze für die Behandlung von Krankheiten in den unterschiedlichsten Bereichen entwickelt. Dabei werden geschädigte Zellen oder Zellverbände erneuert, damit Organe wieder ihre ursprüngliche Funktion ausüben können. Ein nächster Schritt wird die Züchtung ganzer Organe oder Organteile sein.


Zukünftige Anwendungsgebiete

TICEBA BlueMan - Zukünftige Anwendungsgebiete

Schlaganfall:
Ersatz von defektem Nervengewebe

Alzheimer- oder Parkinsonerkrankungen:
Reproduzieren von Nervenzellen

Multiple Sklerose:
Ersatz von geschädigten Nervenzellen

Herzinfarkt:
Erneuerung der geschädigten Herzmuskelzellen

Herzschwäche:
Erneuerung von schwachem Herzmuskelgewebe

Anti-Aging:
Ganzheitliche Regeneration

Muskeldystrophien:
Regeneration und Aufbau der Muskulatur

Querschnittslähmungen:
Erneuerung der Nervenbahnen

TICEBA - Stammzellen - Zukünftige Anwendungsgebiete


  • Schlaganfall: Ersatz von defektem Nervengewebe
  • Herzinfarkt: Erneuerung der geschädigten Herzmuskelzellen
  • Herzschwäche: Erneuerung von schwachem Herzmuskelgewebe
  • Alzheimer- oder Parkinsonerkrankungen: Reproduzieren von Nervenzellen
  • Muskeldystrophien: Regeneration und Aufbau der Muskulatur
  • Querschnittslähmungen: Erneuerung der Nervenbahnen
  • Multiple Sklerose: Ersatz von geschädigten Nervenzellen
  • Anti-Aging: Ganzheitliche Regeneration

Die skizzierten Therapien sind nur ein kleiner Ausschnitt aus den vielfältigen zukünftigen Anwendungsmöglichkeiten von Stammzellen durch das Tissue-Engineering.

Darüber hinaus entwickelt RHEACELL spezifische Medikamente basierend auf mesenchymalen Hautstammzellen zur Behandlung von verschiedenen Erkrankungen.

News
Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die klinische Studie mit der Indikation Epidermolysis Bullosa (EB) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bzw. den jeweils zuständigen nationalen Aufsichtsbehörden genehmigt. Außerdem ist der Studie kürzlich in der EU durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und in den USA durch die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) zur Behandlung der RDEB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Für die internationale, von der FDA genehmigte Studie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen in der Indikation limbale Stammzelldefizienz LSZD für das Arzneimittel LSC2 erhielt unsere Tochtergesellschaft RHEACELL kürzlich den Orphan Drug Status in der EU für die Behandlung von limbaler Stammzelldefizienz (LSZD) und in den USA durch die FDA die Fast-Track-Designation (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens). Weitere Informationen finden Sie HIER und HIER.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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