Stammzellen

Bei Stammzellen handelt es sich um Vorläuferzellen, die eine Art "Ursuppe" des Lebens darstellen. Stammzellen differenzieren sich im Laufe Ihrer Entwicklung zu verschiedenen Zelltypen und somit zu verschiedenen Organen.


TICEBA - Stammzellen - Differenzierungsgrad

Als "pluripotente adulte Stammzellen" bezeichnet man eine besondere Zellart, die in den meisten Geweben zu finden und in ihrer zukünftigen Form noch nicht festgelegt ist. Diese Stammzellen können von dem umgebenden Gewebe in jede beliebige Form "programmiert" werden - von Herzgewebe über Rückenmarksnervenzellen bis hin zu ganzen Organen. Diese adulten Stammzellen befinden sich in großer Zahl in der Haut, dem größten Organ des menschlichen Organismus.

Stammzellen dienen dazu alte abgestorbene Zellen zu ersetzen, um die Funktion der Zellgruppen oder der Organe wieder zu gewährleisten. Beim Einsatz von eigenen Stammzellen kommt es nicht, wie oft bei körperfremden Stoffen, zu Abstoßungsreaktionen! Denn nichts ist verträglicher für den Körper als seine eigenen Zellen.

News
Coronavirus und Mesenchymale Stammzellen

Therapy for Pneumonia Patients infected by 2019 Novel Coronavirus

Treatment With Mesenchymal Stem Cells for Severe Corona Virus Disease 2019(COVID-19)

Mesenchymal Stem Cell Treatment for Pneumonia Patients Infected With 2019 Novel Coronavirus

Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und den zuständigen Arzneimittelbehörden mehrerer europäischer Länder genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven mesenchymalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) für die Behandlung der EB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der zuständigen deutschen Arzneimittelbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven limbalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) sowie durch die FDA der Fast-Track-Status (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens) für die Behandlung der LSZD zuerkannt worden.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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