Leitung der Herstellung (m/w)

Eintrag vom 15.08.2017

 

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Koordination und Überwachung der Reinraumproduktion eines ATMPs
  • Ansprechpartner für Technologietransfer, Entwicklung, Implementierung und Validierung
  • Prozessoptimierung
  • Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation
  • Führen eines Teams von 14 Mitarbeitern

Ihr Profil:

  • Promovierte/r Wissenschaftler/-in
  • Sehr gute Kenntnisse der Zellbiologie, vor allem im Umgang mit primären Zellkulturen   
  • Erste Erfahrung mit GMP-Systemen wünschenswert
  • Selbstständige und engagierte Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe
  • Erste Führungserfahrungen
  • Sehr gute MS-Office Kenntnisse
  • Sehr gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit. Ein vielfältiges Arbeitsspektrum in einem weltweit-tätigem Unternehmen erwartet Sie ebenso wie herausfordernde Aufgaben in einem professionellen Umfeld.

Haben Sie Interesse? Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühsten Eintrittstermins - bevorzugt per E-Mail - an:


TICEBA GmbH

Tissue & Cell Banking

Im Neuenheimer Feld 517

69120 Heidelberg | Germany

E bewerbung@ticeba.com

 

 

« zurück

News
License

Besides the authorization to manufacture a human medicinal product in accordance with § 13 (1) of the German Medicinal Products Act (AMG) for autologous mesenchymal stem cells, TICEBA is also authorized to manufacture a medicinal product for allogeneic mesenchymal as well as allogeneic limbal ABCB5 + stem cells following a recent extension. For more information click HERE.

Clinical Trial

Together with our subsidiary RHEACELL we are recruiting patients with the indication chronic venous ulcer (CVU) for the clinical trial in phase 1/2a. For more information click HERE.

The Story of Stem Cells

Review our category "The Story of Stem Cells" with the newest topic "Stem cells in wound healing" HERE.

Newsletter