BTA/MTA im Bereich der GMP-Zellkultur

Eintrag vom 24.07.2017

Ihre Aufgabe:

  • Aufarbeitung von humanen Material zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen in den reinen Bereichen der TICEBA GmbH

Weitere Tätigkeiten der Stelle:

  • GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen
  • Zellkulturtechnik (Mediumwechsel, Passagieren, Ernten, Auftauen, Kryokonservierung von Zellkulturen)
  • Herstellung und Aliquotierung von Medien, Reagenzien, Kontrolle der Haltbarkeiten der Reagenzien, Hilfs- und Ausgangsstoffen
  • Steriles Arbeiten unter einer Sicherheitswerkbank in den Reinräumen der TICEBA GmbH

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, MTA, Laborant, BSc. oder vergleichbare Ausbildung
  • Praktische Erfahrungen und theoretisches Wissen im Umgang mit Säugerzellkulturen setzen wir voraus
  • Selbstständige und sterile Arbeitsweise unter einer Sicherheitswerkbank ist Ihnen vertraut
  • Erste Erfahrung im GMP-Umfeld sind wünschenswert
  • Erfahrung in der aseptischen Produktion unter Reinraumbedingungen sind wünschenswert

Weitere Anforderungen:

  • Sie sind es gewohnt sehr exakt, sorgfältig und umsichtig zu arbeiten
  • Sie sind zuverlässig, belastbar und flexibel
  • Sie zeichnen sich durch hohe Lernbereitschaft und gute Kenntnisse in gängigen Microsoft Office Anwendungen aus
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit zählen ebenso zu Ihren Stärken wie Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit. Ein vielfältiges Arbeitsspektrum in einem weltweit-tätigem Unternehmen erwartet Sie ebenso wie herausfordernde Aufgaben in einem professionellen Umfeld.

Haben Sie Interesse? Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühsten Eintrittstermins - bevorzugt per E-Mail - an:


TICEBA GmbH

Tissue & Cell Banking

Im Neuenheimer Feld 517

69120 Heidelberg | Germany

E bewerbung@ticeba.com

 

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Besides the authorization to manufacture a human medicinal product in accordance with § 13 (1) of the German Medicinal Products Act (AMG) for autologous mesenchymal stem cells, TICEBA is also authorized to manufacture a medicinal product for allogeneic mesenchymal as well as allogeneic limbal ABCB5 + stem cells following a recent extension. For more information click HERE.

Clinical Trial

Together with our subsidiary RHEACELL we are recruiting patients with the indication chronic venous ulcer (CVU) for the clinical trial in phase 1/2a. For more information click HERE.

The Story of Stem Cells

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