zur Herstellungserlaubnis:
Seit Januar 2009 verfügt TICEBA über die erforderliche Erlaubnis der zuständigen Behörde zur Herstellung von Gewebe als Ausgangsstoff menschlichen Ursprungs für die Herstellung von Arzneimitteln gemäß § 20 b und § 20 c Arzneimittelgesetz: Erlaubnis für die Be- oder Verarbeitung, Konservierung von Gewebe oder Gewebezubereitungen.

		TICEBA erhält SME Status der EMA. Weiter »
		TICEBA jetzt auf Facebook. Weiter »
		Nächste Veranstaltung: 29. - 31. Mai 2012, ECOPRAM - European Congress on Preventive, Regenerative and Anti-Aging Medicine, Istanbul (Türkei). Vortragsthema: "Autologous pluripotent mesenchymal stem cells from the skin". Stand: 12. Weiter »

Fordern Sie jetzt kostenlos alle Informationen bei uns an.